Les labradors sont parmi les races sensibles au syndrome de Hunter.
Le syndrome de Hunter, anciennement connu sous le nom de syndrome de la mucopolysaccharidose, est une anomalie génétique survenant chez les chiens et les humains. Il s'agit d'un trouble du stockage métabolique qui entraîne un déficit en enzymes lysosomales, qui affecte presque tous les systèmes du corps du chien. Également appelé syndrome de Sly, le syndrome de Hunter apparaît généralement chez les chiots lorsqu'ils atteignent l'âge de 1 mois. Malheureusement, leur état continue de se détériorer à mesure qu'ils grandissent. La consanguinité peut prédisposer un chien au syndrome de Hunter.
Syndrome de chasseur
Le syndrome de Hunter résulte d'un déficit en enzyme. Les mucopolysaccharides, qui facilitent la formation osseuse, ainsi que ceux de la peau, de la cornée et du cartilage, ne remplissent pas correctement leur fonction faute d'enzymes lysosomales. Ces enzymes garantissent le bon déroulement des réactions chimiques dans le corps. Lorsqu'elles sont déficientes, les cellules ne fonctionnent pas comme elles le devraient. Votre vétérinaire peut diagnostiquer le syndrome de Hunter en effectuant un examen physique, des analyses de sang, une analyse d'urine et en mesurant le taux d'enzymes lysosomales de votre chien dans son foie. Votre vétérinaire peut également effectuer des radiographies du squelette pour déterminer le degré d'anomalies osseuses.
Races touchées
Bien que n'importe quel chien puisse être né avec le syndrome de Hunter, il apparaît plus souvent chez certaines races. Ceux-ci incluent le Labrador retriever, le Plott Hound, le Rottweiler, le caniche miniature, le berger allemand, le miniature pinscher, le Boston Terrier, le Welsh Corgi, le Chriaperke Retriever, le schnauzer miniature et le dachshund aux cheveux bouclés.
Signes et symptômes
Chez les chiens gravement atteints, les signes du syndrome de Hunter sont évidents. Certains chiots naissent avec un front anormalement grand et une mandibule large. Les chiens ont généralement les pattes arquées arquées et présentent des boiteries ou des difficultés à marcher. Les autres signes comprennent les souffles cardiaques, la diarrhée chronique, les problèmes respiratoires, les malformations squelettiques, l’agrandissement du foie et de la rate, les problèmes de vision, l’augmentation de la langue, les maladies dégénératives des articulations et les retards de développement. Les chiens nains souffrent souvent du syndrome de Hunter.
Traitement et pronostic
Le pronostic pour les chiens atteints du syndrome de Hunter n'est pas bon. La plupart meurent assez jeunes ou sont euthanasiés à cause de difformités graves et d'une mauvaise qualité de vie. Chez les chiens légèrement atteints, le traitement précoce par une greffe de moelle osseuse est prometteur, mais la procédure est risquée, coûteuse et nécessite un appariement approprié de la moelle osseuse. À l'avenir, la thérapie génique pourrait offrir une aide aux chiens nés avec le syndrome de Hunter. (ref 1) Pour des raisons évidentes, les chiens atteints du syndrome de Hunter ou de malformations associées ne doivent pas être élevés.
