Quelle est la différence entre une tumeur surrénalienne ou hypophysaire chez le chien?

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Quelle est la différence entre une tumeur surrénalienne ou hypophysaire chez le chien?
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Anonim

Une échographie abdominale est un test qui évalue les glandes surrénales en cas de suspicion de tumeur.

Le système endocrinien se compose de plusieurs glandes situées dans tout le corps qui produisent diverses hormones pour contrôler les fonctions du corps. L’hypophyse et les glandes surrénales jouent un rôle dans la régulation du cortisol dans le corps, une hormone qui agit sur de nombreux organes. Un chien peut développer une tumeur de l’hypophyse ou des glandes surrénales, entraînant une production excessive de cortisol et une maladie appelée syndrome de Cushing.

Anatomie

L'hypophyse est une petite glande située à la base du cerveau. Il produit plusieurs hormones, mais l'un de ses principaux rôles consiste à contrôler la production de cortisol par les glandes surrénales en libérant de l'hormone adrénocorticotrope, ou ACTH. Les glandes surrénales sont de petites glandes situées juste au-dessus des reins gauche et droit, responsables de la libération directe du cortisol après stimulation par l'hormone ACTH.

Syndrome de Cushing

Si une tumeur se forme dans l'hypophyse, elle provoque une production excessive d'ACTH et signale aux glandes surrénales de produire un excès de cortisol. Les tumeurs de la glande surrénale se forment presque toujours dans la glande gauche ou droite, mais pas les deux. Quand une tumeur surrénale se forme, elle stimule la glande affectée pour produire directement un excès de cortisol. Quel que soit le mode de production de l'excès de cortisol, les symptômes qui en résultent sont les mêmes. Les symptômes les plus courants du syndrome de Cushing sont une augmentation de l’appétit, une soif accrue, une miction accrue, un pelage fin et une apparence corsée. Il s'agit d'une affection qui affecte principalement les chiens d'âge moyen et les chiens plus âgés et peut avoir des effets sur presque tous les organes, y compris le cœur, les poumons, les reins, le foie et le cerveau.

Diagnostic

La majorité des cas de syndrome de Cushing résultent de tumeurs bénignes de l’hypophyse. Cependant, vous devez effectuer des diagnostics pour déterminer où l'excès d'hormone est généré, car le traitement pour chaque emplacement est différent. Des analyses de sang qui évaluent certains niveaux d'hormones peuvent aider à déterminer si l'hypophyse ou une glande surrénale est la cause du problème. Ces tests n'étant pas toujours définitifs, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires. Un test couramment utilisé pour faciliter le diagnostic du syndrome de Cushing est une échographie abdominale, qui peut identifier une tumeur surrénale ou identifier un élargissement des deux glandes surrénales, comme cela se produit avec une tumeur hypophysaire. Une IRM ou une tomodensitométrie du cerveau est le moyen le plus précis d’évaluer l’hypophyse et de rechercher des tumeurs à cet endroit.

Différences de traitement

Les tumeurs de la glande surrénale sont plus susceptibles d'être malignes. La chirurgie est donc l'une des recommandations pour le traitement. Étant donné que les tumeurs hypophysaires sont presque toujours bénignes, la chirurgie n'est pas courante. Dans la plupart des cas de tumeurs hypophysaires et avec moins de tumeurs surrénales, un médicament est administré pour bloquer la production d’hormone en excès, ce qui entraîne une diminution du taux de cortisol. Dans de rares cas, les tumeurs hypophysaires grossiront suffisamment pour provoquer des symptômes neurologiques tels que confusion, cécité et convulsions. La radiothérapie est le meilleur traitement pour ces grosses tumeurs. Comme vous pouvez le constater, il est important de déterminer si le problème est lié à l'hypophyse ou à la glande surrénale, car un traitement efficace pour chaque site est très différent.

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